Productos de medicamentos veterinarios, medicina veterinaria en polvo/comparación cruda y análisis de diferencia entre diferentes medicamentos veterinarios

Como todos sabemos, se requiere el uso de fármaco antibiótico después del uso, en un cierto período de tiempo para matar las bacterias, si el efecto del fármaco no está a la altura de las expectativas, las bacterias no matadas desarrollarán resistencia, una vez que las bacterias desarrollen resistencia a esto. tipo de droga, el efecto empeorará cada vez más; Además, el compuesto no puede cumplir con los estándares de calidad correspondientes. Los compuestos simples y extensos pueden producir o transportar impurezas incontrolables correspondientes o sustancias dañinas, y la estabilidad del fármaco es incierta, y es probable que el medicamento se degrade después de unas pocas horas. La estabilidad del fármaco, la biodisponibilidad, etc., no se puede controlar efectivamente, lo que resulta en una baja utilización de fármacos, mayor toxicidad, efectos secundarios. El uso de tales drogas a los animales, no solo no puede lograr el efecto deseado, las impurezas producidas en el animal son un tipo de daño. En particular, en muchos casos, los ingredientes de los compuestos grandes no están claros, y los medicamentos con ingredientes desconocidos en uso se mezclan y reaccionan entre sí, lo que resulta en toxicidad, lo que conduce a problemas en las pruebas de productos y afecta la seguridad alimentaria. El uso de materias primas y "compuestos grandes" no es económico ni seguro, y los veterinarios clínicos necesitan diagnosticar y analizar los patógenos, seleccionar los productos de preparación producidos por la tecnología de preparación científica y tratar enfermedades animales con medicamentos individuales o fármaco combinado de acuerdo con el necesidades de la enfermedad, para lograr el propósito del uso efectivo, seguro y económico de drogas. Por lo tanto, al comprar una buena o eficiente preparación de medicamentos estándar nacional, se investiga principalmente por su solubilidad, disolución, estabilidad, biodisponibilidad o bioequivalencia con el medicamento original. Aquí hay una breve explicación de estos indicadores.

El primero es la pureza

Según las diferentes ideas, valores y actividades de cada empresa, los fabricantes de medicamentos comunes no están dispuestos o no pueden invertir en una investigación y desarrollo tan altos, aunque el deseo y la publicidad son medicamentos de alta tecnología y eficientes; De hecho, es comprar materias primas y materiales auxiliares, confiar en equipos farmacéuticos modernos y llevar a cabo fármacos animales producidos por el "procesamiento entrante". En los grupos de producción de medicamentos veterinarios actuales, casi el 90% o más son esas empresas. El arma mágica para que tales empresas compitan en el mercado es: retorno de productos, precios más bajos, viajes, enviar regalos, altos puntos de retorno, etc., y hacer un gran problema sobre las drogas no esenciales. Otro tipo de empresa son los innovadores fabricantes de medicamentos veterinarios. Este tipo de empresa tiene una clara, sostenible, puede respaldar el concepto de medicina y valores, a través del desarrollo y producción de nuevos medicamentos veterinarios eficientes, convenientes y económicos, para proporcionar a los usuarios productos y servicios únicos. Mejorando la pureza de las materias primas, materiales auxiliares, aditivos, etc., para mejorar la efectividad y la seguridad de la preparación; Mediante el desarrollo y la aplicación de la preparación de dispersión sólida, la preparación de pellets recubierto, la preparación de nano leche y otras preparaciones de alta tecnología, para proporcionar a los usuarios un mayor valor de uso de los medicamentos generales estándar de alta calidad.

El segundo es la estabilidad

Desde la administración hasta el efecto, los medicamentos estables deben pasar por una serie de procesos como la disolución, la disolución, la absorción en la sangre y la distribución al sitio de acción. La degradación y la destrucción de los ingredientes activos en cualquier proceso de preparación conducirán a un efecto terapéutico reducido o incluso una falla completa. Por lo tanto, la estabilidad del ingrediente activo en la preparación es una condición necesaria para garantizar la eficacia clínica del fármaco, y el ingrediente activo debe permanecer estable en agua durante 5 a 24 horas.

El tercero es la solubilidad

La administración del agua es la forma más conveniente para el ganado y las aves de corral en la actualidad, y una buena preparación soluble en agua primero debe tener una buena solubilidad en el agua. Debido a que la administración clínica se concentra principalmente, la solubilidad del medicamento en el agua debería alcanzar más de 3-5 veces la dosis clínica recomendada.

El cuarto es la disolución

Los ingredientes activos del fármaco en la preparación deben transformarse en un estado molecular cuando ingresan al cuerpo, para que puedan ser absorbidos por el tracto gastrointestinal en la circulación sanguínea, y luego llegar al sitio de la lesión para tener un efecto. Este proceso es la disolución del fármaco, y la velocidad y el grado de disolución del ingrediente activo es el grado de disolución de la preparación. El título de disolución es un medio efectivo para evaluar la calidad y el nivel tecnológico de la preparación, y también es un estándar efectivo para evaluar la biodisponibilidad de los ingredientes activos de la preparación.

El quinto es equivalente

Es decir, la bioequivalencia, es comparar el grado y la velocidad de absorción de ingredientes activos de las mismas o diferentes formas de dosificación del mismo medicamento en las mismas condiciones de prueba. Es un estándar juzgar la biodisponibilidad y el efecto terapéutico clínico de las preparaciones de drogas. El método es determinar la concentración del fármaco en plasma en diferentes momentos después de la administración del fármaco. Si el área bajo la curva en el momento de la administración de medicamentos es del 80% -125% del fármaco original, se puede determinar que las dos preparaciones son bioequivalentes y pueden reemplazarse por completo.